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Eccema moderado-grave Piodermitis. Neumonía recurrente Neumatoceles. Linfomas Malformaciones vasculares: periféricas, cerebrales o coronarias.

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En los bebés con síndrome hiper-IgE, se forman abscesos en la piel, en las articulaciones, en los pulmones y en otros órganos. Véase también Introducción a las inmunodeficiencias.

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El síndrome hiper-IgE es un trastorno de inmunodeficiencia primaria. Puede heredarse de dos maneras:.

Como trastorno autosómico no ligado al sexo dominante : es decir, sólo se necesita un gen para heredar el trastorno, que puede proceder de cualquiera de los dos progenitores. Como trastorno autosómico recesivo : es decir, que para presentarlo se necesitan dos genes de la enfermedad, uno de cada progenitor.

Síndrome Hiper IgE: a propósito de tres casos clínicos.

Ambas formas causan síntomas similares. Los síntomas del síndrome IgE suelen comenzar en la infancia.

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En la mayoría de los bebés, se forman bolsas de pus abscesos en la piel, en las articulaciones, en los pulmones y en otros órganos. Por lo general, estos abscesos aparecen debido síndrome de hiper ige diabetes emedicina las infecciones por bacterias estafilocócicasque recurren con frecuencia.

Se pueden producir infecciones respiratorias, incluyendo una neumonía que puede dejar quistes gigantes después de curarse.

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Se administran de forma continua antibióticos, por lo general trimetoprim-sulfametoxazol, para prevenir infecciones estafilocócicas. La erupción se trata con cremas hidratantes, antihistamínicos, y, si la infección es probable, antibióticos.

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